日本CRO協会が主催する第13回医療機器セミナー「医療機器に関する欧州規制、治験GCP概論」にて、EU医療機器規制事情（その歴史と最新情勢について）をテーマに講演を行います。
個人情報保護強化や英国のEU離脱など、欧州は大きな変化を迎えています。医療機器規制の歴史や最新事情について、シミックの医療機器コンサルティング部 担当部長の新美秀典が解説します。
シミックグループには、欧州含む海外での申請業務を数多く経験してきた専門家が多数在籍しています。申請に関する実務やコンサルティングのニーズに対しても、迅速に対応可能です。
日本CRO協会 第13回医療機器セミナー概要
| 名称 | 第13回医療機器セミナー「医療機器に関する欧州規制、治験GCP概論」 |
|---|---|
| 日時 | 2019年2月20日(水) 15:00～17:00（受付開始は14:30） 15:00～15:05： 開会 16:00～16:55：「EU医療機器規制事情（その歴史と最新情勢について）」 シミック株式会社 コンサルティング事業本部 医療機器コンサルティング部 担当部長 新美 秀典 |
| 会場 | 東京都中央区日本橋室町1-5-5 日本橋ライフサイエンスハブ |
| 主催 | 日本CRO協会 お問い合わせ先：0120-353-125 |
| 申し込み方法 | 日本CRO協会ホームページでご確認ください。 http://www.jcroa.or.jp/seminar/20190220/index.html |
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