製剤開発

経験豊富な製剤技術スタッフにより、開発初期における処方検討や既存剤形の改良検討等、製品の付加価値向上に貢献します。 また、製剤化検討から治験薬製造までの一貫したサービス提供や、グループ内の連携により、安定性試験や薬物動態試験等の試験受託等も可能です。

 

シミックの製剤開発の強み

日本で唯一の開発型医薬品製造受託企業(CDMO)
■ほぼ全ての剤形においてプレフォーミュレーションから処方設計、製法設計、工業化検討、治験薬製造、市販後の剤形追加(PLCM)の全ての製剤開発業務が受託可能です。
■分析法開発、規格・試験法設定、安定性試験に加えてin-vivo試験にも対応したワンストップサービスが可能です。
■米国にも製剤開発、治験薬製造サイトを所有しています。

サービス内容

サービスに関するお問い合わせ

サービス内容についてのご質問やご相談などお気軽にお問い合わせください。

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