• JP | EN
    閉じる
  • シミックグループについて
    • シミックグループについてトップ
    • トップメッセージ
    • 企業理念
    • CMIC’S CREED
    • 事業内容
    • 会社概要・沿革
    • 役員一覧
    • グループ会社一覧
    • コンプライアンス
    • ポリシー/方針
    • CSR
    • 広報誌「C-PRESS」
    • 本社アクセス（地図）
  • サービス案内
    • サービス案内トップ
    • サービス分野から探す
      • 非臨床試験
      • バイオアナリシス
      • 品質評価試験/CMC
      • 製剤設計・製造
      • 開発 戦略・薬事コンサルティング
      • メディカルライティング
      • 臨床試験
      • 臨床研究
      • メディカルアフェアーズ
      • 治験施設支援
      • 安全性情報管理（ファーマコヴィジランス）
      • 製造販売後調査
      • 営業・マーケティング支援
      • 患者サポート・ヘルスケアサービス
    • 事業カテゴリから探す
      • PVC
      • 非臨床・分析CRO
      • CRO
      • 医薬品製剤開発・製造支援（CDMO）
      • 治験施設支援（SMO）
      • ヘルスケア
      • 医薬品営業支援（CSO）
      • Innovative Pharma Model (IPM)
    • 開発フェーズから探す
      • 非臨床
        • 非臨床試験
          • 非臨床試験
          • 毒性試験
          • 遺伝毒性試験
          • 安全性薬理試験
          • 医療機器の生物学的試験
          • 薬効薬理・医療機器評価
          • 病理検査
          • TK/PK試験・生物分析試験
        • バイオアナリシス
          • バイオアナリシス
          • 低分子
          • 中・高分子
          • 検体保管
          • バイオマーカー
        • 品質評価試験/CMC
          • 品質評価試験/CMC
          • 高薬理活性物質試験
          • E&L（抽出物・浸出物）
          • 品質試験/安定性試験
          • 出荷試験
          • CMCコンサルティング
        • 製剤設計・治験薬製造
          • 製剤設計・治験薬製造
          • 新規製剤技術
          • 海外進出・国内導入コンサルティング
      • 臨床
        • 非臨床・分析
          • 非臨床・分析
        • 製剤開発・治験薬製造
          • 製剤設計・治験薬製造
          • 新規製剤技術
          • 海外進出・国内導入コンサルティング
        • 開発戦略・薬事コンサルティング
          • 開発戦略・薬事 コンサルティング
          • 医薬品 開発 / 戦略・薬事
          • 医療機器 開発 / 戦略・薬事
          • 再生医療等製品 開発 / 戦略・薬事
          • CMCコンサルティング
          • コンサルタント
        • 臨床試験・臨床研究
          • 臨床試験
          • プロジェクトマネジメント
          • モニタリング
          • リスクベースドモニタリング
          • Decentralized Clinical Trials (DCT)・ eソリューション
          • メディカルライティング
          • 安全性情報管理（ファーマコヴィジランス）
          • データマネジメント
          • 統計解析
          • 品質管理
          • 監査・信頼性保証
          • 被験者募集
        • 治験施設支援
          • SMO（治験施設支援）
          • SMA（治験事務局担当者)
          • CRC（治験コーディネーター）
        • メディカルアフェアーズ
          • メディカルアフェアーズ
          • 臨床研究
          • 医療経済学的分析・アウトカムズリサーチ
      • 承認申請
        • 申請支援・規制当局対応
          • 申請支援・規制当局対応
        • メディカルライティング
          • メディカルライティング
        • 開発 戦略・薬事コンサルティング
          • 開発戦略・薬事 コンサルティング
        • 薬価コンサルティング
          • 薬価コンサルティング
        • 海外当局査察支援（通訳）
          • 海外当局査察支援（通訳）
      • 製造販売後
        • 商用生産
          • 商用生産
          • 固形製剤
          • 半固形製剤
          • 注射製剤
          • 包装
          • 出荷試験
          • 海外進出・国内導入コンサルティング
          • 海外当局査察支援（通訳）
        • 臨床研究
          • 臨床研究
        • 安全性情報管理（ファーマコヴィジランス）
          • 安全性情報管理（ファーマコヴィジランス）
        • 製造販売後調査
          • 製造販売後調査
          • データマネジメント
          • 統計解析
          • PMS
          • データベース調査・研究
          • 自己点検
        • メディカルアフェアーズ
          • メディカルアフェアーズ
          • 臨床研究
          • 医療経済学的分析・アウトカムズリサーチ
        • 営業・マーケティング支援
          • 営業・マーケティング支援
        • 患者サポート・ヘルスケアサービス
          • 患者サポート・ヘルスケアサービス
          • コールセンター
          • 患者サポートプログラム
          • harmo®：Healthcare Communication Channel
          • harmoワクチンケアwithコロナ
          • SelCheck®：自己検査キット
          • ヘルスケアポータルサイト：HelC
          • 処方箋データベースサービス
          • メッド コンシェルジュ サービス
    • ニーズから探す
      • オンコロジー領域製品 開発
      • 再生医療等製品 開発
      • 医療機器 開発
      • オーファンドラッグ 開発・製造販売
      • アジア・パシフィックへの展開/開発・製造
      • アメリカへの展開/開発・製造
      • 海外から日本市場への参入
      • PVC
    • サービスサイトマップ
    • ライブラリ
      • ライブラリTOP
      • パンフレット
      • Webinar
      • White Paper
      • 学術論文
      • 広報誌「C-PRESS」
  • ニュース＆イベント
  • ライブラリ
    • ライブラリ トップ
    • パンフレット
    • Webinar
    • 動画
    • White Paper
    • 学術論文
    • 広報誌「C-PRESS」
  • IR・投資家情報
    • IR情報トップ
    • 経営方針
      • トップメッセージ
      • 経営戦略
      • 財務ハイライト
      • コーポレートガバナンス
      • CSR
    • IRニュース