国内拠点

受託可能な剤形

• 錠剤
• カプセル剤
• 散剤・顆粒剤
• バイアル二次包装
• シリンジ二次包装

生産能力（年間）

• 錠剤14億錠
• カプセル剤3億カプセル
• 散・顆粒剤65トン
• 注射剤（包装）150万本

特長

• フレキシビリティ：多様な剤形、大量生産から少量生産まで対応
• 技術力：製剤処方設計、スケールアップ検討、技術移転に対応
• 品質：高度な品質保証システム　国内外の製薬企業査察、当局査察での高い評価
• フルサポート：製剤化検討～治験薬製造（安定性試験）～商用製造

受託可能なソリューション

• 商用生産
• 固形製剤
  スケールアップ＆ダウン(製造条件サイズ適正化)：5～300kg/Lot
  打錠･錠剤選別：丸錠/異形錠 - 24時間稼働
  錠剤印刷：片面 / 両面
  コーティング：水 / 有機溶媒
  粉体選別：24時間稼働
  カプセル（硬）：24時間稼働 / 重量・外観選別 一貫自動化ライン
  包装：PTP（PP/PVC/PVDC/Aclar/AL-AL）包装、GS1対応（販売包装単位）

• 注射剤2次包装　選別・包装
  バイアル2次包装ライン
  低温保管対応（冷蔵倉庫２～８℃）

敷地面積：約210,000㎡

受託可能な剤形

• 軟膏剤
• クリーム剤
• ゲル剤
• 外用液剤

生産能力（年間）

• チューブライン4,500万本
• ボトル容器ライン1,000万本
• ジャー容器ライン100万本

特長

• フレキシビリティ：お客さまのニーズに合わせたバッチサイズでの製造、危険物倉庫/立体倉庫の増設
• 技術力：最新の設備を導入し、効率的な生産が可能
• 危険物対応：第2注射剤棟　危険物製造所として認可

受託可能なソリューション

• 商用生産／治験薬製造
• 半固形製剤・外用液剤
• 処方設計（処方の最適化）
• スケールアップ & ダウン（製造条件サイズ適正化）：30～1,700L/Lot
• 工業化検討～商用生産
• 試作～治験薬製造
• 危険物製剤対応

敷地面積：約92,200㎡

受託可能な剤形

• バイアル
• アンプル
• バイアル二次包装
• 錠剤
• 散剤・顆粒剤

生産能力（年間）

• 錠剤13億錠
• 二次包装アンプル：360万本、バイアル：180万本、シリンジ： 70万本

特長

• フレキシビリティ：大量生産から少量生産まで対応
• 剤形：脂肪乳化アンプル剤、生物由来製剤、糖衣錠に対応
• 技術力：スケールアップ検討、技術移転に対応
• 品質：高度な品質保証システム
• PIC/S対応：第2注射剤棟　PIC/S対応・3極GMP対応

受託可能なソリューション

• 商用生産
  注射剤
• バイアル（1～50mL）：8千 ～5万本/ロット
• 一般注射剤、高薬理対応各1ライン
• 両ラインともアイソレーター対応、凍結乾燥可能
• 高薬理ラインはシングルユース対応可能
• アンプル（1～3mL）：～5万本/ロット
• 脂肪乳剤対応設備
  固形製剤

• スケールアップ & ダウン（製造条件サイズ適正化）：5～300kg/Lot
• 錠･錠剤選別：丸錠/異形錠
• コーティング：水/有機溶媒
• 粉体選別：24時間稼働
• 包装：PTP（PP/PVC）包装、GS1対応
• 治験薬製造
• バイアル、アンプル対応可能

敷地面積：約91,674㎡

受託可能な剤形

• 錠剤
• カプセル剤
• 顆粒剤

生産能力（年間）

• 錠剤10億錠
• カプセル剤3億カプセル
• 顆粒剤6トン

特長

• フレキシビリティ：大量生産から少量生産まで対応
• 技術力：有機溶媒を使用した流動層造粒設備
• 品質：高度な品質保証システム、PIC/S対応、国内外の製薬企業査察実績
• グローバル対応：海外（欧州、米国、韓国）輸出、査察、データインテグリティ（DI）対応

受託可能なソリューション

• 商用生産
• 技術移転～商用生産
• スケールアップ
• 造粒：有機溶媒（ジクロロメタンを含む）による流動層造粒・コーティング
• 打錠・錠剤選別：丸錠/異形錠 - 24時間稼働打錠 / 自動外観選別
• コーティング：水（糖衣含）
• カプセル（硬）：24時間稼働 / 全重量選別 / バンドシール / 自動外観選別
• 包装：PTP（PP/PVC）およびボトル包装、GS1対応

敷地面積：約346,563㎡