世界希少・難治性疾患の日 (RDD)Webinar「娘(病)とともに生きていく」和田さんからのメッセージ

世界希少・難治性疾患の日 (RDD)Webinar「娘(病)とともに生きていく」和田さんからのメッセージ

2022年3月9日の世界希少・難治性疾患の日(RDD)Webinar「娘(病)とともに生きていく」では、1,000名を超える視聴者の皆様にご参加いただき、ありがとうございました。当日ご講演いただいた和田さんからのメッセージをご紹介します。

RDD Webinarにご参加下さった皆様へ

新年度が始まり、我が家では末娘が小学校へ入学し、毎日何かしら忘れたり、突拍子もないことをしては笑わせてくれる日が続いております。浜松町ビルディングの企業の皆様も、全国各地からご参加下さった多くの皆様も、今年は少し桜を楽しむ時間を過ごせたのではないでしょうか。

シミックの皆様、浜松町ビルディングの企業の皆様、全国の製薬関係者・医療従事者・持病や障害を持つ子を育てる保護者の皆様・そしていずれにも当てはまらないにも関わらず、お昼の貴重な時間を分けて下さった全ての皆様、本当にありがとうございました。皆様からのご感想、エールを1つ1つ読ませていただきました。皆様からのメッセージから、私もまた多くの気付きを頂戴しました。

目を背ける、耳を塞ぐこともできただろうに、お時間割いて、私の話にじっくり耳を傾けてくださったことに感謝致します。どうぞ今度はまた、誰かの痛みに耳を傾けてください。それに助けられる人がたくさんいるはずです。これは受け売りですが、「たくさん話を聞いて貰った人は、たくさん話を聞ける人になる」そうです。皆さんのように、話を聴いてくれる人に私は救われてきました。その恩を、今度は悩みを打ち明けてくださる方へ返して参ります。

皆様の健やかな毎日と、世界の平和を祈っております。ありがとうございました。

和田 芽衣

視聴者の皆様からのご質問・ご意見 & 和田さんからのお返事

Webinar当日、視聴者の皆様からたくさんのご質問とご意見を頂きました。ありがとうございました。
和田さんからお預かりしたお返事をご紹介します →→→ こちら

  • 辛い時、どうやって乗り越えたのですか?
  • 辛い時、誰に相談しましたか?
  • パートナーについて教えていただけますか?
  • 二人目の子供をもうける時に悩みませんでしたか?
  • 希少・難治性疾患において企業にできる具体的なことは何ですか?

サービスに関するお問い合わせ

サービス内容についてのご質問やご相談などお気軽にお問い合わせください。

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